熨燙臺(tái)屬于機(jī)械產(chǎn)品，出口歐盟需要辦理CE認(rèn)證MD指令，歐盟機(jī)械指令(MD)的規(guī)定，凡是在歐洲境內(nèi)使用的機(jī)械，不管是歐洲各國(guó)所制造的，還是出口的機(jī)械都須符合相關(guān)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)，而且在機(jī)械本體上必須粘貼CE標(biāo)志。
熨燙臺(tái)CE認(rèn)證需要資料：a . 制造商（歐盟授權(quán)代表AR）的名稱(chēng)，商號(hào)，地址。
b . 產(chǎn)品的型號(hào)，編號(hào)。
c . 產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)。
d . 安全設(shè)計(jì)文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）。
e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。
f . 產(chǎn)品電原理圖。
g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。
i . 測(cè)試報(bào)告 。
j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)（對(duì)于模式A以外的其它模式）。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)（對(duì)于某些產(chǎn)品比如：Class I 醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。
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