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咨詢熱線:15017918025 / 0755- 23727890

關(guān)注|SASO認(rèn)證新法規(guī),出口沙特將受影響

SASO認(rèn)證新法規(guī) 近日沙特標(biāo)準(zhǔn)、計量和質(zhì)量機(jī)構(gòu)(SASO)通過其SABER電子平臺發(fā)布通知,自2020年3月15日起,供應(yīng)商在SABER平臺上進(jìn)行產(chǎn)品注冊時,必須上傳產(chǎn)品圖片,圖片要求如下:1. 產(chǎn)品標(biāo)…

ECHA發(fā)布通知-SCIP 數(shù)據(jù)庫即將開放測試

2020年2月17日,ECHA歐洲化學(xué)品管理局發(fā)布消息稱,即將開放測試SCIP數(shù)據(jù)庫。此舉旨在促進(jìn)危險化學(xué)品的替代,并向更安全的循環(huán)經(jīng)濟(jì)過渡,讓企業(yè)逐步熟悉準(zhǔn)備SCIP通報的操作流程,并測試數(shù)據(jù)庫以查…

N95口罩美國NIOSH認(rèn)證怎么申辦?

N95口罩美國NIOSH認(rèn)證怎么申辦程序,隨時歡迎來我司實驗室進(jìn)行申辦,The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) 美國國家職業(yè)安全與健康研究所(NIOSH),美國國家職業(yè)…

深圳正規(guī)醫(yī)用口罩檢測報告辦理機(jī)構(gòu)

深圳正規(guī)醫(yī)用口罩檢測報告辦理機(jī)構(gòu)正規(guī)醫(yī)用口罩檢測報告辦理機(jī)構(gòu),正規(guī)的檢測報告需要有國家正規(guī)的第三方檢測機(jī)構(gòu)出具,需要具備CMA CNAS授權(quán)資質(zhì),深圳訊科檢測機(jī)構(gòu)從事檢測認(rèn)證行業(yè)多年,針對醫(yī)…

廣州市科創(chuàng)委項目驗收報告要求

科技項目驗收測試是針對申報國家、省、市科技項目、或企業(yè)申請中小企業(yè)創(chuàng)新基金、科技項目驗收、科技成果鑒定等提供軟件產(chǎn)品第三方專業(yè)評測。

什么是護(hù)目鏡檢測報告?

醫(yī)用護(hù)目鏡檢測報告GB14866辦理,GB14866:2006《個人用眼護(hù)具技術(shù)要求》本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了眼面護(hù)具的分類結(jié)構(gòu)、規(guī)格、材料、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則包裝和運(yùn)輸。本標(biāo)準(zhǔn)適用于眼面護(hù)具的研究、設(shè)…

防護(hù)眼鏡:GB14866:2006認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及檢測要求

概述個人防護(hù)裝備(PPE)是用戶可以穿戴或持有的產(chǎn)品,目的是防止在家中、工作中或從事休閑活動時受到危害。關(guān)于致命和重大工作事故的統(tǒng)計數(shù)字強(qiáng)調(diào)了保護(hù)和預(yù)防的重要性,個人防護(hù)設(shè)備在其中起著…

前列腺按摩器美國FDA認(rèn)證費(fèi)用

FDA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風(fēng)險等級最高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,而FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄已收錄超過1,700多種產(chǎn)品。任何一種醫(yī)療器械想要進(jìn)入美國…

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