FDA是美國(guó)食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部,負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA是一個(gè)由…
《醫(yī)療器械法規(guī)》MDR將于今年5月26日生效。 由于COVID-19繼續(xù)擾亂歐洲并向不同方向拉動(dòng)醫(yī)療器械公司,歐洲衛(wèi)生與食品安全專員斯特拉基里亞基德斯(Stella Kyriakides)周三表示,該委員會(huì)將提…
2019年10月1日《歐盟官方公報(bào)》發(fā)布一批新的生態(tài)設(shè)計(jì)要求的規(guī)定,其中包括照明產(chǎn)品ErP法規(guī)(EC)No 2019/2121,講明該法規(guī)將會(huì)于2021年9月1日起強(qiáng)制實(shí)施并取代現(xiàn)行法規(guī)(EC)244/2009、(EC)245/2009、…
消毒劑新標(biāo)準(zhǔn)有什么變化嗎?請(qǐng)隨訊科技術(shù)專業(yè)的工程師為您一一解讀。近日,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)發(fā)布了關(guān)于消毒劑的7份標(biāo)準(zhǔn),并將于2020年10月1日起生效。更新的標(biāo)準(zhǔn)如下:GB/T 38502-2020 消毒劑實(shí)…
在全球范圍內(nèi),2019年80歲以上的人口估計(jì)為1.43億。到2050年,這一數(shù)字有望翻三番,達(dá)到4.26億。針對(duì)老年人的產(chǎn)品通常位于個(gè)人護(hù)理用品和醫(yī)療設(shè)備之間。制造商如何確定其產(chǎn)品符合正確的法規(guī)?醫(yī)療…
那么節(jié)能燈具體要求做什么樣的檢測(cè)呢?標(biāo)準(zhǔn)的要求又是怎樣的呢?就讓深圳訊科技術(shù)讓專業(yè)的工程師帶你了解一下!節(jié)能燈在我們生活中應(yīng)用非常廣泛,因其體積小,壽命長(zhǎng)深受大家的喜愛(ài),已經(jīng)在逐漸取…
2020年3月3日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)對(duì)被提議加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單的5項(xiàng)物質(zhì)開展公眾咨詢,關(guān)于這些物質(zhì)的信息如下表所示, 公眾咨詢截止至2020年4月17日。5種新物質(zhì)和危害1-乙烯基咪…
2020年3月5日歐盟更新了ROHS指令,本次主要更新的內(nèi)容是對(duì)鉛、鎘、六價(jià)鉻的豁免條款的更新?;砻忭?xiàng)目:由于技術(shù)原因,必須直接安裝在曲軸箱或手持內(nèi)燃機(jī)汽缸內(nèi)的,點(diǎn)火模塊和其他電氣和電子發(fā)動(dòng)機(jī)…


