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疏水閥如何申請歐盟CE認證證書辦理?

企業(yè)如果想要出口疏水閥到國外市場,需要根據(jù)出口國的法規(guī)和標準要求,提前申請產(chǎn)品的安全認證和清關(guān)認證,熟知的有歐盟CE認證,俄白哈CUTR認證、泰國TISI認證等。疏水閥被稱為疏水器,也叫自動排…

背壓閥申請俄羅斯EAC認證內(nèi)容有哪些?

隨著我國對外出口的貿(mào)易規(guī)模不斷擴大,企業(yè)出口的產(chǎn)品種類也更多,其中就包括閥門這類產(chǎn)品。企業(yè)如何想要順利出口產(chǎn)品到海外,需要根據(jù)出口國的法規(guī)標準要求,提前辦理產(chǎn)品的安全認證和清關(guān)認證,…

二類醫(yī)療器械注冊檢驗申報流程有哪些?

1,找到擁有相關(guān)醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)的機構(gòu)實驗室進行送檢2,可向?qū)Ψ絾柮髟摍C構(gòu)出具的注冊檢驗報告是否收到你所需要注冊地的藥監(jiān)局認可。第二是否擁有該產(chǎn)品的CNAS及GMA資質(zhì)3,協(xié)商產(chǎn)品注冊檢驗費用…

美國FDA注冊號如何獲得?

FDA監(jiān)督和規(guī)范美國市場上的相關(guān)產(chǎn)品,對于出口到美國的產(chǎn)品,F(xiàn)DA做入關(guān)前抽檢。如果沒有注冊過FDA的話,對于抽檢不合格的產(chǎn)品,企業(yè)可以有一次在聽證上訴的機會,但發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品含有(有毒物質(zhì))證據(jù)…

吸波材料和屏蔽材料的檢測區(qū)別有什么?

說起屏蔽房也許大家并不陌生,屏蔽房能阻斷室內(nèi)電磁輻射向外界擴散,強烈的電磁輻射源應予以屏蔽隔離。屏蔽機房是由磁性材料制成,衡量材料導磁能力的參數(shù)是磁導率,磁導率越高,屏蔽效果越好。屏…

口罩環(huán)氧乙烷滅菌驗證內(nèi)容有哪些?

口罩環(huán)氧乙烷滅菌驗證內(nèi)容有哪些? 因新型冠狀病毒 2019-nCoV 疫情原因,口罩產(chǎn)能大幅度提高,面對突然增長,部份企業(yè)需短時 間內(nèi)達到醫(yī)療器械生產(chǎn)要求,現(xiàn)就為生產(chǎn)過程(需不需滅菌,如何實現(xiàn)滅…

英國開啟UKCA認證標志取代CE標志

根據(jù)英國政府9月1日的公告可知,自2021年1月1日開始UKCA標志將正式開啟使用。大多數(shù)目前在CE標志管控范圍內(nèi)的產(chǎn)品如果要出口到英國市場(英格蘭,威爾士以及蘇格蘭),都必須加貼UKCA標志。UKCA作…

防護手套新標準EN ISO 21420:2020介紹

《EN ISO 21420:2020防護手套 一般要求和測試方法》于2020年3月發(fā)布。該標準取代EN 420:2003+A1:2009。新標準更新的關(guān)鍵信息點,如下: 歐盟PPE法規(guī)規(guī)定PPE不應該存在有潛在的風險,應該是“無害…

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