?電腦產(chǎn)品EMC電壓波動閃爍測量系統(tǒng)
1、電池包本體（Pack）測試電池包本體測試一般在DV/PV（設(shè)計驗證/生產(chǎn)驗證）階段進行，目的是為了驗證電池包的設(shè)計/生產(chǎn)是否符合設(shè)計要求。其中包含溫度測試、機械測試、外部環(huán)境模擬測試、低壓電…
N95與KN95口罩有什么區(qū)別一、什么是N95口罩？與KN95口罩有什么區(qū)別？還有哪些同類級別口罩？● N95口罩是指經(jīng)過美國NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）機構(gòu)認證的非油性顆粒物防護效率不小于95…
2020年2月7日，歐盟官方公報發(fā)布REACH法規(guī)修訂案REGULATION (EU) 2020/171，正式修訂REACH法規(guī)附件XIV，新增11項授權(quán)物質(zhì)。至此，授權(quán)物質(zhì)更新至共計54項。該法規(guī)從歐盟官方公報發(fā)布第20天開始生…
環(huán)境試驗分類環(huán)境試驗作為環(huán)境工程的基礎(chǔ)，確保產(chǎn)品環(huán)境適應(yīng)性的重要手段，已經(jīng)滲入到產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)、儲存、使用等方方面面。產(chǎn)品的環(huán)境試驗通常分為自然環(huán)境試驗、使用環(huán)境試驗、實驗室環(huán)境試…
?微生物檢驗時的注意事項
一、口罩的分類從使用途徑上講，口罩可分為民用口罩和醫(yī)用口罩。民用口罩無需像醫(yī)用口罩那樣進行注冊，只需按照GB/T 32610-2016取得第三方檢驗報告即可生產(chǎn)。由于大家基本是器械從業(yè)者，今天我們…
概述 由于無菌工藝對技術(shù)依賴性高并且對患者可能造成潛在的危害，無菌藥物的生產(chǎn)工藝一直是藥物生產(chǎn)過程中關(guān)鍵的工藝步驟，無菌生產(chǎn)過程工藝核查由各國藥監(jiān)部門分別執(zhí)行，如美國FDA，WHO和EMA都…